REDACCIÓN BBN
Hasta ahora, la única forma efectiva para tratar de corregir problemas genéticos era utilizar un virus específicamente diseñado para esa tarea. Sin embargo, esa aproximación presenta algunos problemas de seguridad y una gran limitación en cuanto al tamaño del material genético a transportar. En este contexto, diferentes grupos de investigación, entre los que se encuentra la facultad de Farmacia de la UPV/EHU, se han centrado en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina.
El principal objetivo de esta línea de trabajo es el desarrollo de nuevos vectores no virales para transportar material genético al interior de las células de la retina. Con ello, se pretende modular la expresión de diversas proteínas que se pueden encontrar alteradas en algunas patologías, y revertir así, al menos parcialmente, el problema. Con este fin se han utilizado nanopartículas basadas en lípidos catiónicos, que han sido especialmente formuladas para facilitar su incorporación a las células de la retina. Este trabajo ha sido publicado en la prestigiosa revista Journal of Control Release.
Esta nueva tecnología ha sido probada con éxito en animales de investigación en experimentos realizados ‘in vitro’ e ‘in vivo’ y abre nuevas posibilidades de tratamiento para algunas enfermedades oculares como la retinosis pigmentaria, la degeneración macular y otras enfermedades degenerativas de la retina. Sin embargo, aunque los resultados preliminares son muy prometedores, los investigadores implicados advierten que todavía queda mucho trabajo por hacer y que es muy importante avanzar poco a poco y no crear falsas expectativas.
